医疗器械经营备案凭证和医疗器械经营许可证的区别是什么？

通常，大家习惯将医疗器械经营许可证及医疗器械经营备案凭证都称为医疗器械经营许可证，但是，两者之间在适用范围、办理流程和要求方面都有差异。

医疗器械经营备案凭证和医疗器械经营许可证均是合法行业准入凭证。

我们国家按照医疗器械风险程度，对医疗器械经营实施分类管理，经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

取得医疗器械经营备案凭证后，企业可以销售批准范围内的第二类医疗器械；取得医疗器械经营许可证后，企业可以销售批准范围内的第三类医疗器械。

医疗器械备案与许可证的区别：

1、类别不同。

经营一类、二类医疗器械需要医疗器械备案凭证，经营三类的医疗器械需要经营生产许可证。

2、管理机构不一定相同

境内第一类医疗器械由设区的市级食品药品监督管理部门予以备案。

境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。

进口第一类医疗器械由国家食品药品监督管理总局予以备案。

进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。

3：证书不同

备案：《医疗器械注册与备案管理办法》

许可证：《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业许可证管理办法》

申办医疗器械经营许可证的条件：

1. 公司要有相应的资质，也就是说要有专职的技术人员。国家会核查技术人相关的学历、资格、职称证书等；

2. 要有独立的经营场所，这个场所要达到45平米以上；

3. 这个经营场所是达到设施设备要求的；

4. 公司要具有技术培训和售后服务的能力；

5. 公司建立了自己健全的质量管理制度，并且能保证严格做到；

6. 对国家对于该行业，该技术，该器械的要求有非常明确的认识并且保存好相关文件、法规等；

7. 达到省级验收的标准。

申请医疗器械许可证办理的材料：

1、工商营业执照。

2、申请报告。

3、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。

4、经营场所、仓库布局平面图。

5、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。



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