如何办理湖北襄阳公司国内一类医疗器械产品备案？

襄阳一类医疗器械备案如何办理？生产一类医疗器械需要做产品备案和生产备案，企业需要满足哪些条件？办理襄阳公司第一类医疗器械生产备案,对人员有什么要求?找太平洋投资，15年专注医疗器械备案，正规医疗器械备案 , 专人顾问代办 ,快至7天下证 ! 一对一服务 , 随时查看代办进度 ,提供一条龙全方位服务 , 欢迎咨询洽谈~

襄阳公司办理一类医疗器械生产备案需要准备的资料如下：

（1）生产备案表法人身份证复印件技术负责人

（2）生产负责人及质量负责人学

（3）历、职称证明及身份证明生产

（4）质量负责人等一览表

（5）厂房产权证明和租赁协议主要

（6）生产设备和检验设备

（7）目录质量手册和程序文件

（8）产品生产工艺流程图

（9）经办人授权书及身份证复印件--_----___--无法满足条件的企业无需担心，找太平洋集团，无地址无人员宝办理一类二类三类医疗器械，办理医疗器械备案证，医疗器械注册证，医疗器械生产资质。

襄阳公司办理一类医疗器械备案证流程如下：
A．准备备案材料→B.在线提交申请→C.窗口递交材料→D.审批→E.制证发证（完成）。
襄阳公司办理窗口联系方式——（可全程网办，如果有熟悉医疗器械申请的整个流程建议用这个方式）
襄阳政务服务中心综合受理窗 （备案专窗）
襄阳行政服务中心

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荆州市、黄冈市、咸宁市、随州市、恩施等

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襄阳公司申请一类医疗器械产品备案需要准备的资料如下：——以下资料如果企业无法提供，可找太平洋投资，提供全程代办服务，包下证！
一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；

（七）执照，公章，授权书，符合性申明，承诺书

代办第一类医疗器械备案,没有工厂也可以申请医疗器械。太平洋投资专注全国范围专业办理一类医疗器械备案 ， 在2014版《第一类医疗器械分类目录》中的产品,都属于一类医疗器械，我们有丰富的成功办理经验，放心委托，办好满意为止哦！